Химические свойства толуола

Эта жидкость является опасной с точки зрения возникновения взрывов и пожаров. Для вспышки достаточно температуры в 4 градуса по Цельсию. Самовоспламеняется при 535 градусах по Цельсию. Толуол вступает в реакции замещения в ароматическом кольце и метильной группе, в реакции присоединения и озонолиза. При взаимодействии с мощными окислителями получается бензойная кислота.

Производство нефтяного толуола

Впервые вещество было получено в 1835 году в процессе перегонки сосновой смолы. Затем его начали выделять из толуанского бальзама, который получают из дерева Мироксилон. Толуол сейчас производят из бензиновых фракций нефти. Для этого проводят каталитический риформинг, селективную экстракцию и ректификацию. На выходе получается чистый продукт, соответствующий авторитетным стандартам качества. Также известны способы получения толуола из бензола. Для этого используется метод алкирования с применением кислотных катализаторов. Очистка происходит аналогично бензолу, однако при меньшей температуре. Толуол сульфируется легче, поэтому реакционная смесь должна иметь температуру ниже 30 градусов по Цельсию.

Применение толуола

Жидкость является отменным растворителем полимерных веществ. Используется вместе с акриловыми, виниловыми, эпоксидными, хлоркаучуковыми, нитроцеллюлозными лаками и красками. Толуол содержится в составе растворителей Р-4, 645, 648, Р-40, 646, 647. Используется для добавок с высоким содержанием октана к моторному топливу. Является сырьем при органическом синтезе. С ним производится бензол, нитротолуол, бензилхлорид, бензойная кислота.